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La primera prueba rápida de antígeno COVID-19 habilitada para teléfonos inteligentes espera la aprobación de la FDA

Martes 16 de febrero de 2021 4:15 am PST por Sami Fathi

Las pruebas rápidas y precisas de COVID-19 se han convertido en un sello distintivo fundamental en la batalla contra la pandemia. Desafortunadamente, hacerse la prueba a nivel general actualmente requiere un viaje a una clínica o sitio instituido por el gobierno.





Sin embargo, en un posible avance de lo que significa hacerse la prueba, Kroger Health today Anunciado planea obtener la aprobación de la FDA para la primera prueba rápida de antígeno COVID-19 habilitada para teléfonos inteligentes.

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De acuerdo a una presione soltar , los pacientes se administrarán un hisopo nasal ellos mismos y completarán una prueba rápida de antígenos. Luego, los pacientes escanearán la prueba rápida usando la aplicación en su iPhone , y utilizando tecnología de inteligencia artificial, la aplicación proporcionará sus resultados 'en segundos'.



Lo que la aplicación pretende hacer es eliminar cualquier duda sobre los resultados reales de la prueba mediante el uso de inteligencia artificial para determinar correctamente la ubicación de la línea de resultados. En las pruebas rápidas de antígeno COVID-19, la presencia y ubicación de una línea en diferentes áreas determina si el paciente da positivo o negativo para COVID-19, y algunos pacientes pueden malinterpretar las líneas, lo que lleva a una falsa comprensión de cuál es realmente su resultado. .

De conformidad con la ley de EE. UU., La aplicación compartirá automáticamente los resultados con las agencias de salud pública correspondientes y cumple con todas las reglas y regulaciones de HIPAA. La esperanza es que esta nueva prueba aumente la cantidad de personas que pueden hacerse la prueba de COVID-19 con un mayor nivel de precisión.

La nueva prueba está a la espera de la aprobación de la FDA, y los resultados de los ensayos clínicos presentados a la agencia muestran que la prueba tiene un '93% de concordancia positiva y un 99% de concordancia negativa en comparación con las pruebas de PCR de alta sensibilidad autorizadas para uso de emergencia ', según Kroger. Salud.

Puede obtener más información sobre la prueba. aquí .